Amlodipin Zentiva Tafla 2,5 mg Island - islandčina - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

amlodipin zentiva tafla 2,5 mg

zentiva k.s. - amlodipinum besýlat - tafla - 2,5 mg

Amlodipin Zentiva Tafla 5 mg Island - islandčina - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

amlodipin zentiva tafla 5 mg

zentiva k.s.* - amlodipinum besýlat - tafla - 5 mg

Cometriq Európska únia - islandčina - EMA (European Medicines Agency)

cometriq

ipsen pharma - cabozantinib - skjaldkirtilsæxli - Æxlishemjandi lyf - meðferð hjá fullorðnum sjúklingum með framsækið, óleysanlegt, staðbundið langt gengið eða meinvörpað skjaldkirtilskrabbamein.

Cinacalcet STADA Filmuhúðuð tafla 90 mg Island - islandčina - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

cinacalcet stada filmuhúðuð tafla 90 mg

stada arzneimittel ag - cinacalcetum hýdróklóríð - filmuhúðuð tafla - 90 mg

Cinacalcet STADA Filmuhúðuð tafla 60 mg Island - islandčina - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

cinacalcet stada filmuhúðuð tafla 60 mg

stada arzneimittel ag - cinacalcetum hýdróklóríð - filmuhúðuð tafla - 60 mg

Cinacalcet STADA Filmuhúðuð tafla 30 mg Island - islandčina - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

cinacalcet stada filmuhúðuð tafla 30 mg

stada arzneimittel ag - cinacalcetum hýdróklóríð - filmuhúðuð tafla - 30 mg

Amoxibactin vet Tafla 250 mg Island - islandčina - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

amoxibactin vet tafla 250 mg

le vet beheer b.v. - amoxicillinum tríhýdrat - tafla - 250 mg

Amoxibactin vet Tafla 50 mg Island - islandčina - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

amoxibactin vet tafla 50 mg

le vet beheer b.v. - amoxicillinum tríhýdrat - tafla - 50 mg

Simulect Európska únia - islandčina - EMA (European Medicines Agency)

simulect

novartis europharm limited - basiliximab - graft rejection; kidney transplantation - Ónæmisbælandi lyf - simulect er ætlað til að fyrirbyggja bráðan líffæraútgáfu í nýsköpun á nýru í nýrum hjá fullorðnum og börnum (1-17 ára). Það er til þess að vera notuð samhliða með ciclosporin fyrir microemulsion - og barksteri byggir ónæmisbæling, í sjúklinga með spjaldið viðbrögð mótefni minna en 80%, eða þrefaldur viðhald ónæmisbælandi meðferð inniheldur ciclosporin fyrir microemulsion, krefur og annaðhvort azatíóprín eða mycofenolatmofetils.

Imjudo Európska únia - islandčina - EMA (European Medicines Agency)

imjudo

astrazeneca ab - tremelimumab - carcinoma, hepatocellular - Æxlishemjandi lyf - imjudo in combination with durvalumab is indicated for the first line treatment of adults with advanced or unresectable hepatocellular carcinoma (hcc). imjudo in combination with durvalumab and platinum-based chemotherapy is indicated for the first-line treatment of adults with metastatic non-small cell lung cancer (nsclc) with no sensitising egfr mutations or alk positive mutations.